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ニフラテル粉末(4936-47-4)

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SKU: 4936-47-4. カテゴリー:

AASrawは、グラムからナイフラテル粉末(4936-47-4)の大量秩序から、CGMP規制および追跡可能な品質管理システム下で合成および生産能力を有する。

製品説明

ニフラテルパウダービデオ


生ニフラテル粉末 基本的な文字

名前: ナイフラテル粉末
CAS: 4936-47-4
分子式: C10H11N3O5S
分子量: 285.28
融点: 176-178°C
ストレージ温度: -20°C冷凍庫
色: ホワイトオフホワイトクリスタルパウダー


使用中の生のニフラテル粉末

マクミル

ニフラテルパウダー

ニフラテル粉末は、婦人科に使用される薬剤です。 経口摂取することもできる局所的な抗原虫薬および抗真菌薬である。 ナイフラーテルパウダーは、米国での使用が承認されていません。 経口的に、または膣ペッサリーとして、特に精確な診断が得られない場合には、尿路の広範囲の感染症の治療に使用されます。 例えば、トリコモナス・バギナリス(Trichomonas vaginalis)またはカンジダ・アルビカンス(Candida albicans)などのカンジダ菌株であるかどうかについての不確実性がある場合、膣分泌物を示す女性の治療に使用することができる。

ニフラテル粉末(Magmilor)を、無作為化二重盲検法によるトリコモナス性膣炎の治療において、メトロニダゾール(フラニル)と比較した。 Nifuratel原末で治療された18患者(47%)のみが治癒することが判明しましたが、メトロニダゾールで治療された38患者(42%)の49は治癒しました。 Nifuratel原末で治療した3人の患者で、治療の中止を必要とする重度の反応が起こった。 メトロニダゾールに重大な副作用はなかった。 この試験の結果は、ナイフラテル粉末がトリコモナス症の治療においてメトロニダゾールの満足できる代替物ではないことを示している。

ニフラテルパウダーに関する警告

シンプルで混合された好気性膣炎のための高用量ニフラテル粉末:単一施設の将来のオープンラベルコホート研究

目的
好気性膣炎(AV)の治療のための2つのニフラテル粉末投薬量の有効性および安全性を比較した。

メソッド
これは、1月の2012と12月の2013の間に天津第3中央病院で診断され治療された患者の将来のオープンラベルコホート研究であった。 細菌性膣炎(BV)、外陰膣カンジダ症(VVC)、または/または三叉神経性膣炎(TV;混合AV)の共存が決定された。 患者は、Nifuratel生パウダー500(500 mg Nifuratelパウダー、膣内10日)またはNifuratel生パウダー250(250 mg Nifuratelパウダー、膣内10日)に無作為に割り付け、治療完了後3〜7日間追跡調査した。 初回および二次転帰は、それぞれ回復率および有害事象であった。

結果
この研究にはAVを有する142患者が含まれていた。 (AV + BV、71%; AV + VVC、29%)の単純AVと40.85(42%)の混合AV(AV + BV、59.15% ; AV + TV、42.86%)。 単純AVを有する患者では、Nifuratel原粉-30.95(26.19 / 500、26%)およびNifuratel粉末-29(89.66 / 250、22%)群の間で回復率は有意に異ならなかった。 AVを含む患者では、Nifuratel粉末-29群では、ニフラテル粉末-75.86群(AV + BV、500%対250%、AV + VVC、88.89%対50.00% 76.92%対30.77%;すべてP <90.91)。 1人の患者(Nifuratel raw powder-36.36)のみが有害事象(軽いアナフィラキシー反応)を報告した。

結論
ニフラテル粉末500 mgは、AV、特に混合AVの治療に対して良好な臨床効果を示し、混合AVの治療における250 mg用量よりも優れている。

さらなる指示

ナイフラテルパウダー(CAS 4936-47-4)は強力な抗凍結剤および抗菌活性を示し、一定の殺菌効果を有するが、生理学的細菌叢に対して活性ではない。 その治療効果は12,000患者以上で評価されています。 ニフラテル粉末の幅広い臨床経験は、トリコモナス症、細菌性膣炎、候補症、特に混合膣感染症を患う患者の治療に安全で効果的であることを確認しています。 外陰部膣感染症におけるニフラテルの生薬とメトロニダゾール(CAS 443-48-1)を比較する臨床試験のメタアナリシスを実施した。 1)症状と徴候の消失と負の微生物学的所見の両方で評価された治療法:2)は、膣内感染症の患者で実施されたすべてのパラレルグループメトロニダゾール対照試験を含む。 1767)現行の実践において依然として使用されている有効な方法で行われた微生物学的試験。 全832患者、935を含むNifuratelパウダーおよび88.5メトロニダゾールを含む7つの臨床試験が選択されている。 メタ分析の結果、ナイフラテル粉末とメトロニダゾールの同等性が確認された:研究の間に均質性が存在する場合(p = 90.0)、2つの群の治癒した患者の全体の割合は、それぞれ0.342%および1%であった。 固定効果およびランダム効果分析では、オッズ比の信頼区間には0.656が含まれ、処理間の差がないという仮説を検定するためのp値は、1.266-0.582、p = 0.643(固定効果)および1.290-0.599、p = XNUMXランダムな効果)であり、等価性を示している。 さらに、いくつかの対照研究および幅広い臨床経験により、Trichomonas vaginalis + CandidaまたはTrichomonas vaginalis +細菌または細菌性膣炎および混合細菌性細菌による混合感染患者のNifuratel原粉の治癒率はメトロニダゾールのそれよりも高く、 Nifuratelパウダーの幅広い作用スペクトルに起因しています。

ニフラテル生粉末

最小注文10グラム。
通常数量(1kg以内)の照会は、支払い後12時間内に送信することができます。
より大きな注文(1kg内)は、支払い後に3の稼働日に発送することができます。

ニフラテルパウダーマーケティング

今後の提供予定。


AASrawからNifuratelパウダーを購入する方法

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4.Paymentが完了し、商品は12時間内に発送されます(10kg内での注文の場合)。
5.Goodsはコメントを受け取りました。

注意と免責事項:

この資料は研究用にのみ販売されています。 販売条件が適用されます。 人間の消費、医療、獣医、または家庭用ではありません。


COA

COA 4936-47-4ニフラテル粉末AASRAW

HNMR

生ニフラテル粉末(4936-47-4)hplc≧98%| R&D試薬の研究開発

レシピ

参考文献と製品の引用

Nifuratel Drug(4936-47-4)をオンラインで購入する方法