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メチルプレドニゾロン粉末

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SKU: 83-43-2. カテゴリー:

AASrawは、CGMP規制および追跡可能な品質管理システムの下、メチルプレドニゾロン粉末(83-43-2)のグラムから大量オーダーまでの合成および生産能力を有する。

製品説明

メチルプレドニゾロンパウダービデオ


メチルプレドニゾロン粉末 基本的な文字

名前: メチルプレドニゾロン粉末
CAS: 83-43-2
分子式: C22H30O5
分子量: 374.47
融点: 244-246°C
ストレージ温度: 室温
色: 白色粉末


ボディービルをやる周期のメチルプレドニゾロンの粉

化学名:メチルプレドニゾロン粉末、Medrol、Medrol Dosepak、Methylpred-DP
ブランド名:メチルプレドニゾロン粉末、Solu-Medrol粉末、Depo-Medrol粉末、83-43-2

メチルプレドニゾロンパウダー

MEDROL錠剤は、グルココルチコイドであるメチルプレドニゾロン粉末を含む。 グルココルチコイドは、天然に存在する合成副腎皮質ステロイドであり、胃腸管から容易に吸収される。 メチルプレドニゾロンの原料粉末は、白色〜実質的に白色の、無臭の結晶性粉末として生じる。 これは、アルコール、ジオキサン、メタノール、アセトン、クロロホルムに溶けにくくエーテルに溶けにくい。 経口投与用の各MEDROL(メチルプレドニゾロンパウダー)錠剤は、2 mg、4 mg、8 mg、16 mgまたは32 mgのメチルプレドニゾロン粉末を含有する。

医師の指示に従って、通常は食物や牛乳を飲ませて、メチルプレドニゾロンの生パウダーを口に入れてください。 あなたの投薬指示に注意深く従ってください。 治療の用量と長さは、あなたの病状と治療に対する反応に基づいています。 この投薬のための異なる投薬スケジュールが存在する。 同じ投薬量を毎日服用していない場合や、この投薬を1日おきに服用した場合は、カレンダーにリマインダーを付けるのに役立ちます。 ご不明な点がございましたら、医師または薬剤師にご相談ください。

Methylprednisolone粉剤の量を増やしたり、この薬をより頻繁に使用したり、規定より長く使用したりしないでください。 あなたの状態はより速く改善されず、副作用のリスクが増加します。

最初のメドロール投与量(メチルプレドニゾロンの生薬投与量)は、処置される特定の疾患の実体に応じて、1日あたりメチルプレドニゾロン粉末の4 mgから48 mgまで変動し得る。 より重症度の低い状況では、通常、より低い用量で十分であり、選択された患者では、より高い初期用量が必要とされ得る。 満足のいく反応が認められるまで、初期用量を維持または調整する必要があります。 合理的な期間の後に満足のいく臨床的反応がない場合、MEDROL(メチルプレドニゾロン粉末)を中止し、患者を他の適切な治療に移すべきである。

投与量の要求が多様であり、治療中の疾患および患者の応答に基づいて個別化されなければならないことを強調すべきである。 好意的な応答が認められた後、適当な臨床応答に維持される最低用量に達するまで適切な時間間隔で少量ずつ初期薬物用量を減少させることにより、適切な維持用量を決定すべきである。 薬物投与量に関しては、一定のモニタリングが必要であることに留意すべきである。 投与量調整を必要とする状況には、疾患過程における寛解または悪化に続発する臨床状態の変化、患者の個々の薬物反応性、および治療中の疾患実体に直接関連しないストレス状態への患者曝露の影響が含まれる。 この後者の状況では、患者の状態と一致する期間、MEDROL(メチルプレドニゾロンの原料粉末)の投与量を増加させる必要があるかもしれない。 長期間の治療の後に薬物を止める場合は、徐々に徐々に撤回することをお勧めします。

メチルプレドニゾロンパウダーに関する警告

メチルプレドニゾロン粉末を服用する前に、
1)Methylprednisoloneパウダー、アスピリン、タートラジン(一部の加工食品や薬品の黄色染料)、その他の薬剤にアレルギーがあるかどうかは、医師および薬剤師に相談してください。
関節炎治療薬、アスピリン、アジスロマイシン(ジスロマック)、クラリスロマイシン(バイアキシン)、シクロスポリン(ネオラル、ジフテリア)などの抗凝固剤(血液シンナー)、特に抗凝固薬(血液シンナー)を医師や薬剤師に伝えてください。エリスロマイシン、エストロゲン(Premarin)、ケトコナゾール(Nizoral)、経口避妊薬、フェノバルビタール、フェニトイン(Dilantin)、リファンピン(Rifadin)、テオフィリン(Theo-Dur)ビタミン。
3)真菌感染症(皮膚以外)がある場合は、医師に相談せずにメチルプレドニゾロンの生パウダーを服用しないでください。
4)あなたが肝臓、腎臓、腸、または心臓病を罹患している、またはこれまでに経験したことがあるかどうか、 糖尿病; 不活動甲状腺; 高血圧; 精神疾患; 重症筋無力症; 骨粗鬆症; ヘルペス眼感染症; 発作; 結核(TB);結核 または潰瘍。
5)あなたが妊娠しているか、妊娠する予定があるのか​​、授乳中であるかを医師に伝えます。 メチルプレドニゾロンパウダーを服用中に妊娠したら、医師に相談してください。
6)歯科手術を含む手術を受けている場合は、医師または歯科医にMethylprednisoloneの生パウダーを服用中であることを伝えます。
7)潰瘍の既往歴があるか、アスピリンや他の関節炎治療薬を多量に服用している場合は、この薬物を服用している間に酒類の消費を制限してください。 メチルプレドニゾロンパウダーは、あなたの胃や腸をアルコール、アスピリン、特定の関節炎薬の刺激作用に対してより敏感にします。 この効果は、潰瘍のリスクを増加させます。

さらなる指示

メチルプレドニゾロンの生薬は、グルココルチコイドと呼ばれる種類の薬物に属する。 薬物のクラスは、同様の方法で作用する薬物のグループです。 これらの薬物は、同様の状態を治療するためにしばしば使用される。

メチルプレドニゾロンパウダーは、炎症を軽減し、体の免疫応答を変化させる働きがあります。 これは、あなたの状態によって引き起こされる炎症を軽減します。

炎症の迅速な抑制を達成するために、メチルプレドニゾロンの原料粉末が使用される。 メチルプレドニゾロン粉末が使用される炎症状態の例には、

- 関節リウマチ、
- 全身性エリテマトーデス、
- 急性痛風性関節炎、
- 乾癬性関節炎、
潰瘍性大腸炎、および
-クローン病。

従来の治療に失敗した重度のアレルギー状態も、メチルプレドニゾロンの生パウダーに反応することがあります。 例としては、

-気管支ぜんそく、
アレルギー性鼻炎、
- 薬物誘発性皮膚炎、および
- 接触およびアトピー性皮膚炎。

メチルプレドニゾロン粉末で処置した慢性皮膚状態には、

- 皮膚炎、
- 天疱瘡、
重篤な乾癬および
重度の脂漏性皮膚炎。

目のブドウ、虹彩、結膜および視神経の慢性アレルギーおよび炎症状態も、メチルプレドニゾロンの原料粉末で処理する。

メチルプレドニゾロン粉末は、これらの状態での使用が議論の余地があるが、ショックおよび多発性硬化症の治療に使用される。

メチルプレドニゾロン粉末

最小注文10グラム。
通常数量(1kg以内)の照会は、支払い後12時間内に送信することができます。
より大きな注文(1kg内)は、支払い後に3の稼働日に発送することができます。

6。 メチルプレドニゾロン原材料レシピ:

詳細については、お客様の代理人(CSR)にお問い合わせください。

メチルプレドニゾロン生粉末マーケティング

今後の提供予定。


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1。私達の電子メールで私達に連絡する 照会システム、またはオンラインスカイプカスタマーサービス担当者(CSR)。
2。お問い合わせした数量と住所をお知らせください。
3.Our CSRは、見積もり、支払い期間、追跡番号、配送方法、到着予定日(ETA)を提供します。
4.Paymentが完了し、商品は12時間内に発送されます(10kg内での注文の場合)。
5.Goodsはコメントを受け取りました。

注意と免責事項:

この資料は研究用にのみ販売されています。 販売条件が適用されます。 人間の消費、医療、獣医、または家庭用ではありません。


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レシピ

メチルプレドニゾロン生粉末

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参考文献と製品の引用

メチルプレドニゾロンパウダー:用途、用量、副作用、概要など