リモナバン粉末 (168273-06-1) hplc≥98% | AASraw PCT 医薬品
ヨーロッパ、アメリカ、カナダ、オーストラリアの国内配送!
注意: AASraw は再販業者を承認していません。

リモナバン粉末

評価: カテゴリー:

他の名前:SR141716,Acomplia, Zimulti

AASrawは純粋なリモナバンパウダーの専門メーカーであり、独立した研究所と大規模な工場をサポートしており、すべての生産はCGMP規制と追跡可能な品質管理システムの下で行われます。 供給システムは安定しており、小売と卸売の両方の注文が可能です。AASraw からの注文へようこそ!

少量注文のクイック見積もり

この製品をまとめて購入する必要がある場合は、VIP チャネルを使用して、最も競争力のある価格を取得してください。👇

一括注文見積もり

製品説明

リモナバントパウダービデオ

 


 

リモナバン生粉末の基本的なキャラクター

お名前: リモナバンパウダー (SR141716)
CAS: 168273-06-1
分子式: C22H21CI3N4O
分子量: 463.8
融点: 230°C – 240°C
ストレージ温度: 粉末-20°C 3年
色: 灰白色の粉末

 


リモナバンの背景

リモナバンの歴史的背景は、研究者たちが内因性カンナビノイド システムと、食欲調節やエネルギー バランスなどのさまざまな生理学的プロセスにおけるその潜在的な影響を調査し始めた 1990 年代後半から 2000 年代初頭にまで遡ります。

この期間に、科学者たちは、CB1 受容体として知られる体内のカンナビノイド受容体を特定しました。これは主に脳と末梢組織に存在します。これらの受容体は、食欲、食物摂取、エネルギー消費の調節に役割を果たしています。

食欲制御におけるエンドカンナビノイドシステムの関与についての理解の深まりに動機付けられ、製薬会社は肥満および関連症状を標的とする選択的 CB1 受容体アンタゴニストの開発を開始しました。

1999 年、フランスの製薬会社サノフィ シンセラボ (現サノフィ) は、リモナバンと呼ばれる薬剤の開発を開始しました。リモナバンは、CB1 受容体を選択的にブロックし、エンドカンナビノイド システムの活性を効果的に阻害するように設計されました。

肥満および関連する代謝障害の管理におけるリモナバンの有効性と安全性を評価するために臨床試験が実施されました。この研究では、体重減少と、コレステロール値やインスリン抵抗性などの心血管危険因子の改善が実証され、有望な結果が示されました。

これらの試験で得られた肯定的な結果に基づいて、リモナバンは 2006 年に商品名アコンプリアとして欧州連合で規制当局の承認を受けました。これは XNUMX 年以上ぶりに肥満の治療のために特別に開発された薬となりました。

しかし、当初の成功にもかかわらず、リモナバンは課題と論争に直面しました。市販後の調査中に、うつ病、不安、自殺念慮などの精神医学的副作用の報告が浮上しました。これらの悪影響に対する懸念により、リモナバンは 2008 年に市場から撤退しました。 XNUMX 年の欧州連合を含むいくつかの国。

リモナバンの中止は、エンドカンナビノイド系を標的とする薬物に関連する安全性と潜在的な精神医学的リスクを慎重に評価することの重要性を浮き彫りにした。リモナバンは抗肥満薬としての当初の約束を果たさなかったが、エンドカンナビノイド間の複雑な相互作用について貴重な洞察を提供した。システムと代謝調節。

リモナバンの中止以来、内因性カンナビノイド系を標的とした治療の可能性を探る研究が続けられてきたが、CB1受容体遮断に伴う精神医学的リスクを軽減する化合物の開発に重点が置かれている。

リモナバンパウダー

リモナバン パウダーは、医療分野での使用の可能性で注目を集めた医薬品物質です。選択的カンナビノイド受容体拮抗薬として知られる薬物のクラスに属します。リモナバンは当初、抗肥満薬として開発され、内因性カンナビノイド システムを標的として調節を支援しました。食欲と体重。

リモナバンの粉末形態により、製剤プロセス中の取り扱いと分散が容易になります。リモナバン粉末は水に溶けにくいため、水溶液への溶解度が限られています。ただし、エタノール、メタノール、プロピレングリコール。リモナバンの溶解特性は、製剤開発時に重要な考慮事項です。

リモナバンの作用機序

リモナバンの作用機序には、体内の内因性カンナビノイド系との相互作用が含まれます。リモナバンは選択的カンナビノイド受容体アンタゴニストであり、主に脳および末梢組織に見られるCB1受容体を標的とします。

摂取すると、リモナバンは CB1 受容体に結合してブロックし、アナンダミドなどの内因性カンナビノイドによるこれらの受容体の活性化を防ぎます。 CB1 受容体をブロックすることにより、リモナバンは、食欲を含むさまざまな生理学的プロセスで役割を果たす内因性カンナビノイド システムの活性を調節します。調節、エネルギーバランス、脂質代謝。

具体的には、リモナバンによる CB1 受容体の遮断は以下に影響します。

食欲制御

CB1 受容体は、食欲と食物摂取の調節に関与しています。CB1 受容体が活性化されると、空腹感を誘発する神経ペプチドの放出が刺激され、食物の価値ある特性が増加します。リモナバンによる CB1 受容体の遮断は、エンドカンナビノイド システムの活性を低下させ、食欲が減退し、食事量が減ります。

エネルギー消費量

エンドカンナビノイドシステムは、体が熱を生成しカロリーを消費するプロセスである熱産生を調節することによってエネルギー消費に影響を与えます。リモナバンはCB1受容体を阻害することにより、エネルギー消費の増加を促進し、体重減少に貢献する可能性があります。

脂質代謝

CB1 受容体の活性化は、脂肪生成 (脂肪貯蔵) の増加と脂肪分解 (脂肪分解) の減少に関連しています。リモナバンによる CB1 受容体拮抗作用により、脂肪生成が抑制され、脂肪分解が促進され、体脂肪蓄積の減少につながる可能性があります。

リモナバンは主に CB1 受容体拮抗薬として作用しますが、体内の他の受容体やシステムとの追加の効果や相互作用も示す可能性があることに注意することが重要です。リモナバンの正確なメカニズムと効果は異なる可能性があり、現在も進行中の主題です。リサーチ。

リモナバン パウダーの作用機序は、他の形態のリモナバンと同じです。リモナバン パウダーとは、選択的カンナビノイド受容体拮抗薬である薬物リモナバンの粉末形態を指します。

リモナバン パウダーを経口投与またはさまざまな剤形で投与すると、体内で溶解および吸収されます。一度吸収されると、脳および末梢組織にある CB1 受容体を標的とすることによってエンドカンナビノイド システムと相互作用します。

リモナバンの効果は何ですか?

抗肥満薬であるリモナバンは、当初、体重管理に苦労している個人を支援するために開発されました。その主な利点は、食欲を抑制し、体重減少を促進する能力でした。特に、リモナバンは次の目的で使用されることを目的としていました。

食欲抑制

リモナバンは、食欲の調節に関与する脳内のCB1受容体をブロックすることにより、食欲を低下させ、体重減少を促進するように設計されました。これらの受容体を阻害することにより、リモナバンは空腹感や渇望感を軽減し、個人の食物摂取量のコントロールを支援することを目的としていました。

ダイエット

食欲抑制の結果、リモナバンは肥満または過体重の人の体重減少につながると期待されていました。臨床試験では、リモナバン治療が管理された食事と運動と組み合わせると大幅な体重減少をもたらす可能性があることが示されました。

代謝の改善

リモナバンは、脂質プロファイル、インスリン抵抗性、心血管リスクのマーカーなど、肥満に関連する代謝パラメーターの改善に潜在的な利点を示しました。それは、過剰体重の人では損なわれがちなこれらの代謝因子のプラスの変化を促進することを目的としていました。

禁煙補助

リモナバンは、禁煙補助薬としての使用の可能性について研究されました。CB1 受容体をブロックすることにより、リモナバンはニコチンへの渇望と離脱症状を軽減し、個人の禁煙努力をサポートできると考えられました。

なぜリモナバンはうつ病を引き起こすのでしょうか?

リモナバンがうつ病を引き起こす正確なメカニズムは完全には理解されていません。しかし、研究や臨床報告は、リモナバンの使用とうつ病やその他の精神医学的副作用のリスク増加との間に潜在的な関連性があることを示唆しています。

リモナバンは、選択的カンナビノイド受容体アンタゴニストとして、エンドカンナビノイド系の CB1 受容体の活性をブロックします。CB1 受容体は、気分調節や感情処理などのさまざまな生理学的プロセスで役割を果たします。CB1 受容体をブロックすることにより、リモナバンはカンナビノイドの正常な機能を混乱させる可能性があります。エンドカンナビノイドシステムは、気分や精神的健康の変化に貢献する可能性があります。

さらに、エンドカンナビノイドシステムは、ストレス反応の調節や、気分調節に重要な役割を果たすことが知られているセロトニンなどの神経伝達物質の調節にも関与しています。CB1受容体拮抗作用によるこれらのプロセスの妨害は、潜在的にうつ病症状を引き起こす可能性があります。

薬に対する個人の反応は異なる可能性があり、リモナバンを服用するすべての人がうつ病や関連する副作用を経験するわけではないことに注意することが重要です。しかし、リモナバンの使用に関連したうつ病やその他の精神医学的症状の発生により、薬の使用を中止することになりました。したがって、現時点では、地元の薬局でリモナバンパウダーを購入するのは簡単ではないかもしれません。リモナバンパウダーをオンラインで購入したい場合は、たとえリモナバンパウダーのサプライヤーがたくさんあっても、信頼できるものを選択する必要があります。

うつ病やその他のメンタルヘルス関連の問題について懸念がある場合は、適切な評価と指導を受けるために医療専門家に相談することが重要です。

リモバンの撤退と進行中の研究

安全性への懸念、特に精神科の副作用のため、リモナバンは最終的にいくつかの国で市場から撤退しました。しかし、リモナバンの限界に対処する代替化合物や治療法の開発に焦点を当て、内因性カンナビノイド系を標的とした医薬品の研究開発は続けられています。 。

将来の研究には、エンドカンナビノイドシステムの理解をさらに深め、さまざまな病状におけるエンドカンナビノイド調節の潜在的な応用を探索し、この分野でより安全で効果的な医薬品を開発することが含まれる可能性があります。

リモナバンパウダーはどこで購入できますか?

オンラインで販売されているリモナバン パウダーは数多くあることに注意することが重要です。個人で購入したり使用したりするのは簡単ではありません。リモナバン パウダーは主に、医薬品の研究を目的として、製薬会社や研究所などの研究開発環境で使用されます。安全性への懸念と潜在的な副作用のため、不要な副作用を避けるために高品質のリモナバン パウダーを購入することが重要です。信頼できるリモナバンのメーカーを選択する方法を確認する必要があります。 AASRAW は、独立した HPLC および COA レポートを提供しています。AASRAW は信頼できるサプライヤーです。 高品質のリモナバンパウダーを提供しています。 リモナバンパウダーの卸売注文の場合、非常に競争力のある価格が得られます。

リモナバン粉末試験レポート-HNMR

HNMR とは何ですか?HNMR スペクトルは何を教えてくれますか?H 核磁気共鳴 (NMR) 分光法は、サンプルの内容と純度、およびその分子構造を決定するための品質管理と研究で使用される分析化学技術です。 たとえば、NMR は、既知の化合物を含む混合物を定量的に分析できます。 未知の化合物については、NMR を使用してスペクトル ライブラリと照合するか、基本構造を直接推測することができます。 基本構造がわかれば、NMR を使用して溶液中の分子構造を決定したり、構造交換、相変化、溶解度、拡散などの分子レベルでの物理特性を調べたりすることができます。

AASraw からリモナバン パウダーを購入するにはどうすればよいですか?

❶メールお問い合わせシステムでご連絡いただくか、whatsapp番号をお知らせください。カスタマーサービス担当者(CSR)が12時間以内にご連絡いたします。

❷お問い合わせいただいた数量とご住所をお知らせするため。

❸私たちのCSRは、見積もり、支払い条件、追跡番号、配送方法、および到着予定日(ETA)を提供します。

❹お支払い完了後、12時間以内に発送いたします。

❺商品の受け取りとコメント。

この記事の著者:
モニーク博士 ホン氏は英国インペリアル・カレッジ・ロンドン医学部を卒業

科学ジャーナルの論文 著者:
1.シーラ・ハーシュ
肥満および代謝研究所、POB 12065、エルサレム 9112001、イスラエル
2. ダラル・アルケルブ
創薬センター、ノースイースタン大学、ボストン、マサチューセッツ州 02115、米国
3. ロバート・エッタロ
米国ニューヨーク州バッファロー、バッファロー大学ジェイコブズ医科生物医科学部薬理学・毒物学科
4. アレッサンドラ・ポルク
生物医科学部、カリアリ大学、09042、モンセラート、イタリア
この医師/科学者は、いかなる理由であっても、この製品の購入、販売、または使用を推奨または推奨するものではありません。 Aasraw は、黙示的かどうかにかかわらず、この医師と何の提携も関係もありません。 この博士を引用する目的は、この物質に取り組んでいる科学者によって行われた徹底的な研究開発活動を認め、認め、称賛することです。

リファレンス

[1] Soyka M.「リモナバンとうつ病」精神薬理学.2008 41 月;5(204):5-10.1055.doi: 2008/s-1078744-2008.Epub 1 18763226 XNUMX.PMID: XNUMX

[2] Boyd ST、Fremming BA.「リモナバン – 選択的 CB1 アンタゴニスト」。 Ann Pharmacother.2005 Apr;39(4):684-90.doi: 10.1345/aph.1E499.Epub 2005 Mar 8.PMID: 15755787

[3] Curioni C、André C.「過体重または肥満に対するリモナバン」コクラン データベース システム改訂 2006 Oct 18;2006(4):CD006162.doi: 10.1002/14651858.CD006162.pub2.PMID: 17054276

[4] Wierzbicki AS.「リモナバント: メタボリックシンドロームに対するエンドカンナビノイド阻害。」Int J Clin Pract.2006 Dec;60(12):1697-706.doi: 10.1111/j.1742-1241.2006.01210.x.PMID: 17109677

[5] Cox SL.「リモナバン塩酸塩:心血管危険因子管理のための治験薬。」Drugs Today (Barc).2005 Aug;41(8):499-508.doi: 10.1358/dot.2005.41.8.893709。 PMID: 16234873

[6] Bifulco M、Grimaldi C、Gazzerro P、Pisanti S、Santoro A.」 リモナバン:単なる抗肥満薬? その多面発現効果に関する現在の証拠。」Mol Pharmacol.2007 Jun;71(6):1445-56.doi: 10.1124/mol.106.033118.Epub 2007 Feb 27.PMID: 17327463


一括見積もりを取得する