アルプロスタジル(PGE1)、プロスタグランジンE1

評価: カテゴリー:

AASrawは、グラムからアルプロスタジル(PGE1)、プロスタグランジンE1(745-65-3)グラムからCGMP規制および追跡可能な品質管理システムの下で合成および生産能力を有する。

プロスタグランジンE1(PGE1)アルプロスタジルとしても知られており、投薬として使用される天然に存在するプロスタグランジンである。 先天性心不全の乳児では、動脈管を開けるため静脈にゆっくりと注入して手術を行うまで使用されます。 陰茎への注射または尿道内の配置により、勃起障害を治療するために使用される。

AASRAWパウダーPDFアイコン

製品説明

アルプロスタジル(PGE1)、プロスタグランジンE1ビデオ


I.アルプロスタジル(PGE1)、プロスタグランジンE1基本文字:

名前: アルプロスタジル(PGE1)、プロスタグランジンE1
CAS: 745-65-3
分子式: C20H34O5
分子量: 354.48
融点: 115-116°C
ストレージ温度: 2°-8°C
色: 白色粉末


II。 ステロイドサイクルにおけるアルプロスタジル(PGE1)、プロスタグランジンE1(745-65-3)の使用

1。 名前:

アルプロスタジル(PGE1)、プロスタグランジンE1(CAS 745-65-3)(AvastinおよびMvasiとも呼ばれる)。

2。 アルプロスタジル(PGE1)、プロスタグランジンE1使用法:

ベバシズマブは、静脈にゆっくりと投与するための解決策となる。 ベバシズマブは、医院、注入センター、または病院の医師または看護師によって投与される。 ベバシズマブは、通常、2または3週ごとに1回与えられる。

ベバシズマブの初回投与を受けるには90分かかるでしょう。 医師または看護師は、あなたの体がベバシズマブにどのように反応するかを見るためにあなたを注意します。 ベバシズマブの最初の投与を受けたときに重大な問題がなければ、通常、30分を60分服用して、残りの各投与量を受けることができます。

ベバシズマブ注射は、投薬中に重篤な反応を引き起こすことがある。 以下の症状が現れた場合は、すぐに呼吸困難や息切れ、寒さ、発汗、頭痛、胸痛、めまい、かすれ、かゆみ、かぶれ、蕁麻疹などの症状が現れます。 これらの副作用が発生した場合、医師は輸液を遅らせるか、治療を遅らせるか停止する必要があります。

アルプロスタディール(PGE3)、プロスタグランジンE1(1-745-65)はどのように機能しますか?

勃起不全(ED)の治療のために、アルプロスタジルは海綿体の平滑筋を弛緩させる。 しかし、作用の正確なメカニズムは不明である。 この効果は、サイクリックAMPの細胞内濃度の増加によるものであると思われる。 アルプロスタジイルは、アデニレートシクラーゼを刺激し、細胞内サイクリックAMPを上昇させる特異的膜結合受容体と相互作用し、プロテインキナーゼの活性化および結果としての平滑筋弛緩を導く。 この作用は、サイクリックAMPの酸化的リン酸化が介在する不活性化を阻害し、筋肉収縮中のカルシウム動員を妨害するパパベリンとは対照的である。 アルプロスタジルは、ノルエピネフリンのニューロン放出を防止することによってノルエピネフリンの血管収縮作用に拮抗し、非アドレナリン作動性の非コリン作動性血管拡張性神経伝達物質の作用を増強し得る。 EDの治療において、アルプロスタジルは、小柱平滑筋を弛緩させ、海綿体動脈およびそれらの枝を拡張することによって勃起を誘導する。 海綿体動脈の拡張は、動脈流入速度の増加および静脈流出抵抗の増大を伴う。 その結果、ラクナ腔の空間が拡張し、血液は、チュニカ・アルブギネア(tunica albuginea)に対する細静脈の圧縮に続いて捕捉されるようになる。 十分な腫脹および硬度を達成するために、甲状腺は、それを貫通する細静脈を圧縮し、したがって静脈流出を阻止するのに十分に堅くなければならない。 このプロセスは、体の静脈閉塞メカニズムとも呼ばれます。 アルプロスタディールは射精やオルガスムに直接影響しません。

動脈管依存性先天性心臓欠損の治療において、アルプロスタディールは、動脈管の平滑筋を弛緩させることによって管の開存性を維持する。 アルプロスタジルは、動脈管の完全な解剖学的閉鎖の前に与えられた場合にのみ有効である。 チロキシン先天性心不全(制限された肺血流)を伴う新生児へのアルプロスタジルの投与は、動脈血酸素分圧(PaO2)の一時的増加をもたらす全身循環と肺循環との間の混合における肺血流の増加および/および酸素飽和度。 アルプロスタジル療法に対するチアノーネ新生児の応答はまた、前処置PO2に反比例する。 最大の反応は、前処置PaO2(<20 torr)、動脈管狭窄、および4日以前の新生児にあるようである。 2 torr以上のPaO40値を有する新生児は、通常、アルプロスタジルに対してほとんど反応しない。

全身血流が制限されている新生児では、アルプススタジルの投与は、酸血症の予防または矯正、全身血圧の上昇による心拍出量の増加、大腿脈拍数の増加、腎血流量および機能の増加、上昇する大動脈血圧(大動脈の凝固を伴う新生児における)、および/または(大動脈弓の中断を伴う新生児における)大動脈圧の下降に対する肺動脈圧の比の減少を含む。 チアノーゼ新生児とは異なり、アヤノ作用性新生児におけるアルプロスタジルの有効性は、年齢または前処置PaO2に依存しない。

4.さらなる指示:

アルプロスタジル(Prostglandin E1)は、成人男性の勃起不全(ED)を治療するために使用されます。 EDの治療におけるアルプロスタジルの有効性は原因によって異なる; 応答速度は、神経原性、心因性、または脈管形成の原因のため、EDを有する患者と比較して、混合病因に起因して、ED患者の方が一般的に低い。 尿道に投与された薬用ペレットを使用する経尿道製品(Muse)および海綿体に直接注入される注射(CaverjectまたはEdex)の2剤形がEDの治療のために市販されている。 局所ゲルおよび非侵襲性リポソーム送達系のような他の剤形が研究中である。 ED治療ガイドラインによれば、経口ホスホジエステラーゼタイプ5阻害剤(PDE5阻害剤)は第一線療法と考えられている。 セカンドライン治療の選択肢には、海綿体内注射および尿道内治療が含まれる。 海綿内注入療法は、予測可能で持続的な応答で、EDの最も効果的な非外科的治療である。 しかし、それは浸潤性であり、副作用および陰茎線維症を含む虫歯性の副作用がある。 FDAの承認は次のとおりです。Caverjectは7月に1995、MUSEは10月に1996、そしてEdexは6月に1997です。

Eシリーズのアルプロスタジルおよび他のプロスタグランジンは、胎児の胎盤および動脈管に自然に存在する。 E型プロスタグランジンは、血管平滑筋の直接弛緩によって血管拡張する細動脈である。 他の薬理学的効果には、心拍出量の増加、全身および肺血管の拡張、動脈管の拡張、血小板凝集の阻害、気管支筋の弛緩、腎血流量の増加、および胃排出時間の遅延が含まれる。 新生児には、矯正手術または緩和手術の時まで動脈管の開存性を維持するために、右心室流出または左心室流出の閉塞を伴う静脈内アルプロスタジルが使用される。 アルプロスタジルは、一般に、低前処置血PO2を有する新生児および4日以下の新生児においてより有効である。 4日よりも古い新生児では、動脈管壁の生後の変化に起因して管平滑筋の反応性が低下する。 新生児の無呼吸が10-12%で発症するため、静脈内のアルプロスタジルは投与中の呼吸モニタリングを必要とする。 アルプロスタジルは、新生児のような小児患者でFDAの承認を受けています。 Prostin VR小児科は1981のFDAによって承認されました。


III。 アルプロスタジル(PGE1)、プロスタグランジンE1(745-65-3)HCML

私たちはアプレピタントパウダーサプライヤー、アプレピタントパウダー、生アプレピタントパウダー(170729-80-3)hplc≥98%| R&D試薬の研究開発


IV。 どのようにAlprostadil、(PGE1)、AASrawからプロスタグランジンE1を購入する?

1。私達の電子メールで私達に連絡する 照会システム、またはオンラインスカイプカスタマーサービス担当者(CSR)。
2。お問い合わせした数量と住所をお知らせください。
3.Our CSRは、見積もり、支払い期間、追跡番号、配送方法、到着予定日(ETA)を提供します。
4.Paymentが完了し、商品は12時間内に発送されます(10kg内での注文の場合)。
5.Goodsはコメントを受け取りました。


あなたの好きな製品のブログを推測してください:

体重減少のためのClenbuterolの使用方法 /ナンドロロンのメリットに使用されるナンドロロンパウダーとは何ですか?


関連商品の詳細、ここをクリックしてください。


=

レビュー

口コミはまだありません。

"アルプロスタジル(PGE1)、プロスタグランジンE1"