IDFP

AASrawは、CGFP規制および追跡可能な品質管理システムの下で、グラムからIDFP(615250-02-7)の大量注文までの合成および生産能力を備えています。

IDFP 50 mg / kgでは、IDNFPは0.8-AGおよびAEAの脳レベルを3倍以上に上昇させ、アラキドン酸のレベルを低下させる同様の大きさ。 エンドカンナビノイド、1-アラキドノイルグリセロール(10-AG)およびアラキドノイルエタノールアミド(AEA)は、カンナビノイド受容体、中枢カンナビノイド(CB2)および末梢カンナビノイド(CB10)を活性化することにより多様な神経および代謝機能を調節する生物学的に活性な脂質である。 モノアシルグリセロールリパーゼ(MAGL)および脂肪酸アミドヒドロラーゼ(FAAH)はそれぞれ2-AGおよびAEAを加水分解し、その生物学的機能を終結させる。

製品説明

IDFPビデオ


I.IDFP 基本的な文字:

名前: IDFP
CAS: 615250-02-7
分子式: C15H32FO2P
分子量: 294.391
融点:
ストレージ温度: -20°C
色:


II。 IDFPサイクル

1.Names:

化学名:イソプロピルドデシルフルオライドホスフェート
シノニム:
IDFP;イソプロピルドデシルフルオライドホスホネート; P-ドデシル - オキシナフチルエステル -

2。 IDFP使用法:

IDFPは、神経作用物質サリンに関連する有機リン化合物である。 IDFPはサリンと同様に、通常は神経伝達物質を分解する多数の異なる酵素の不可逆的阻害剤ですが、IDFPの長いアルキル鎖はアセチルコリンエステラーゼ(AChE)の阻害剤として劇的に弱くなり、ICNNUMXは50nMエンドカンナビノイド6300-アラキドノイルグリセロール(2-AG)および他の主なエンドカンナビノイドアナンダミドを分解する脂肪酸アミド加水分解酵素(FAAH)の分解に関与する主要酵素であるモノアシルグリセロールリパーゼ(MAGL)の強力な阻害剤である。 IDFPのIC2は、MAGLでは50nM、FAAHでは0.8nMです。 これらの2つの酵素の阻害は、脳におけるアナンダミドおよび3.0-AGのレベルを著しく増加させ、動物実験におけるカンナビノイドシグナル伝達および典型的なカンナビノイド作用効果をもたらし、AChEでの効力の欠如は、コリン作動性症状が全く生じないことを意味する[2 [1] [2]禁止された神経剤と同様の化学構造にもかかわらず、IDFPの長いアルキル鎖は、化学兵器禁止条約[3]の下で "毒性化学物質"の定義外になります。それはまた関連する有機リン化合物の強力なAChE阻害を示さず、IDFPは同じ厳格な法的規制の対象ではない。

IDFPの投与量は何ですか?

長期保管の場合は、-20℃でIDFPを供給することを推奨します。 少なくとも1年間は安定しているはずです。
IDFPは、酢酸メチル中の溶液として供給される。 溶媒を交換するには、穏やかな窒素気流下でメチルアセテートを蒸発させ、すぐに選択した溶媒を直ちに加えます。不活性ガスでパージしたエタノール、DMSO、ジメチルホルムアミドなどの溶媒を使用できます。 これらの溶媒へのIDFPの溶解度は約10mg / mlである。
生物学的実験のために水溶液が必要な場合は、有機溶媒を水性バッファーまたは等張性生理食塩水に希釈して調製するのが最善です。有機溶媒は低濃度で生理作用を持つ可能性があるため、有機溶媒の残量は重要ではありません。水溶液を1日以上貯蔵することは推奨しない。

4.IDFPはどのように機能しますか?

IDFPは、通常、神経伝達物質を分解するのに役立つ多くの異なる酵素の不可逆的阻害剤ですが、IDFPの長いアルキル鎖はアセチルコリンエステラーゼ(AChE)の阻害剤としてそれほど弱くなりますが、モノアシルグリセロールリパーゼの2つの酵素の強力な阻害剤ですMAGL)、および他のメインエンドカンナビノイドアナンダミドを分解する一次酵素である脂肪酸アミド加水分解酵素(FAAH)のような、エンドヌクレアーゼ2-アラキドノイルグリセロールの分解に関与する一次酵素である。 IDNFPは、2 mg / kgにおいて、50-AGおよびAEAの脳レベルを0.8倍以上に上昇させ、アラキドン酸のレベルを低下させることにより、MAGLおよびFAAHをそれぞれ3および1nMのIC10値で二重に阻害する有機リン化合物。 2倍。

5.Warning:

この製品はヒトまたは獣医用ではありませんが、より多くの警告がまだ研究中です。 皮膚、眼、気道に直接触れたり、不快感を与えたり、すぐに医者に連絡してください。

6.IDFP生パウダー:

最小注文10グラム。
通常数量(1kg以内)の照会は、支払い後12時間内に送信することができます。
大量注文の場合は、支払い後3営業日に発送できます。

7.IDFP生パウダーのレシピ:

詳細については、お客様の代理人(CSR)にお問い合わせください。

8.IDFPマーケティング:

今後の提供予定。

9。IDFPに副作用はありますか?

シクロアンゲナーゼ-2(COX-2)と脂肪酸アミド加水分解酵素(FAAH)の2種類の主要代謝酵素であるアナンダミドと塩水バランスと長期血圧コントロールの調節に重要であると考えられる腎髄質は、 。 C15BL / 30Jマウスの腎臓髄質へのアナンダミド(60、1、および1 nmol・min-57・kg-6)の注入は、COX-2-ではなくCOX-1依存的に、利尿および塩排泄を刺激した。 腎髄質の内因性エンドカンナビノイドが類似の作用を引き出すかどうかを決定するために、2つの主要エンドカンナビノイド加水分解酵素を阻害する髄内イソプロピルドデシルフルオロフォスフェート(IDFP)の効果を研究した。 IDFP処理は、COX-2-ではなくCOX-1依存的に尿形成速度およびナトリウム排泄を増加させた。 アナンダミドもIDFPも糸球体濾過率に影響しなかった。 髄内アナンダミド(0.625-1 nmol・min-30・)の前のIDFP前処置は、全身性(1mg・kg-15・1 min-1 iv)も髄内(30 nmol・min-1・kg-15・30 min-1) kg-1)はアナンダミドの効果を厳密に遮断し、アナンダミドの加水分解がその利尿効果のために必要でないことを示唆している。 髄腔内IDFPは腎血流には影響を与えなかったが、腎髄質血流を刺激した。 FAAHノックアウトマウスを用いて実証されるように、IDFPの尿流速および髄様血流に対する効果は、FAAH依存性であった。 HPLC-エレクトロスプレーイオン化タンデム質量分析法によるマウス尿PGE2濃度の分析は、IDFP処理が尿中PGE2を減少させることを示した。これらのデータは、FAAHおよびCOX-2依存性代謝産物を介して作用する内因性アナンダミドの役割マウスキドニー。


III。 IDFP HNMR

私たちはアプレピタントパウダーサプライヤー、アプレピタントパウダー、生アプレピタントパウダー(170729-80-3)hplc≥98%| R&D試薬の研究開発


IV。 IDFPをAASrawから購入するには?

1。私達の電子メールで私達に連絡する照会システム、またはオンラインスカイプカスタマーサービス担当者(CSR)。
2。お問い合わせした数量と住所をお知らせください。
3.Our CSRは、見積もり、支払い期間、追跡番号、配送方法、到着予定日(ETA)を提供します。
4.Paymentが完了し、商品は12時間内に発送されます(10kg内での注文の場合)。
5.Goodsはコメントを受け取りました。


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