製品説明
プレガバリン パウダー ビデオ-AAsraw
生プレガバリンパウダー基本文字
| 製品名： | プレガバリン粉末 |
| CAS番号： | 148553-50-8 |
| 分子式： | C |
| 分子量： | 159.23 |
| 融点： | 194-196°C |
| 色： | 白またはオフホワイトの結晶粉末 |
| ストレージ温度： | RT |
プレガバリンパウダーとは？
プレガバリン パウダーは、特定のカルシウム チャネルを阻害することによって機能するガバペンチン クラスの薬です。 プレガバリン パウダーは当初、その作用メカニズムが中枢神経系の電位依存性カルシウムチャネルを調節することによって発作を防ぐことができるガバペンチンのメカニズムに似ているため、てんかんを治療するために設計されました.痛みの管理に。 プレガバリン粉末は、神経因性疼痛、糖尿病性末梢神経障害、およびその他の症状をブーストすることで軽減します GABA 体内のレベルと興奮性神経伝達物質の放出を抑制します。 プレガバリン粉末は、線維筋痛症や帯状疱疹後神経痛など、多くの痛みの状態を治療するためにも使用できます. その結果、プレガバリン粉末はさまざまな形態の痛みの治療に広く利用されており、神経因性疼痛の臨床治療における主要な薬として浮上しています.
プレガバリンは体にどのように作用しますか?
プレガバリンの作用機序はガバペンチンの作用機序と類似しており、多くの動物モデルで抗けいれん作用および鎮痛作用が実証されていますが、正確な作用機序は不明のままです。 プレガバリンは神経伝達物質の GABA と構造的に似ていますが、同じように機能するわけではありません。 ただし、この薬は標準的な抗てんかん薬とは異なります。 有効濃度範囲内では、GABAA または GABAB 受容体には影響を与えません。 GABA や GABA アゴニストに変換されず、GABA の取り込みや分解を阻害したり、ナトリウムやカルシウムのチャネルに作用したり、グルタミン酸の放出や取り込みを減少させたりすることもありません。
一方、プレガバリン粉末は、グルタミン酸、GABA、またはその他の活性アミノ酸受容体に対して親和性を持ちませんが、タグ付きGABAのカルシウムイオンチャネル2およびサブ受容体への結合を代替し、中枢神経系を阻害することができます。 電位依存性カルシウム チャネルのサブユニット 2 タンパク質。カルシウム イオンの流入を阻害し、グルタミン酸、ノルエピネフリン、サブスタンス P などの興奮性神経伝達物質の放出を低下させ、GABA 作動性神経伝達に影響を与えます。 さらに、プレガバリンは体内の GABA レベルを劇的に上昇させることができ、プレガバリンの用量を増やすとグルタミン酸デカルボキシラーゼ活性を大幅に高めることができます。
プレガバリンパウダーの使用歴は？
1950 年代、科学者たちは、ガンマアミノ酪酸、略して GABA として知られる別の抑制性神経伝達物質を特定しました。 GABA は、人体の GABA 受容体に作用する神経伝達物質です。 人々は、低GABAがてんかんを引き起こす可能性があり、GABAはその抑制効果のために痛みにも関連している可能性があると仮定しています. GABA の発見とその潜在的な医薬品製造メカニズムの解明により、新しい抗てんかん薬が開発されました。その中で最もよく知られているのがプレガバリンです。
プレガバリン粉末は、糖尿病性末梢神経痛、帯状疱疹後神経痛、線維筋痛症、成人の脊髄損傷による神経因性疼痛など、さまざまな症状の治療に使用される薬です。 プレガバリンの発見以来、その開発と応用は継続的に行われてきました。
√ 2003 年 XNUMX 月、ファイザーは米国で初めて登録申請を行いました。
√ 12月2004では、 米国FDA 糖尿病性末梢神経痛および帯状疱疹後神経痛に対してプレガバリンが承認されました。
√ 2005 年 XNUMX 月、プレガバリンは部分発作の治療における補助薬として承認されました。
√ 2007 年 XNUMX 月、プレガバリンは、線維筋痛症候群の最初の治療薬として米国 FDA によって承認されました。
√ 2012 年 XNUMX 月、FDA はプレガバリンを脊髄損傷による神経痛を治療する最初の薬として承認しました。
√ 2019 年 XNUMX 月、プレガバリンは中国で線維筋痛症の治療に正式に使用されました。
これまでのところ、プレガバリンはヨーロッパ、カナダ、メキシコを含む 40 カ国以上で神経障害性疼痛の治療薬として承認されています。
プレガバリン パウダーは世界中で広く入手できますが、プレガバリンの購入を検討する際には注意が必要であり、評判の良い販売元からのみ購入してください。 多くのプレガバリンの製造業者および供給業者は、高品質のプレガバリンを供給していると主張していますが、すべてのプレガバリン パウダーが本物であるとは限りません。 検証されていない供給元またはオンライン市場から医薬品を購入することは危険であり、偽造品または規格外の製品を受け取る可能性があります。
プレガバリンパウダーを使用する利点
プレガバリンパウダーは、さまざまな病状を持つ個人にさまざまな利点を提供する用途の広い薬です. 糖尿病性末梢神経障害、帯状疱疹後神経痛、部分てんかん、線維筋痛症、神経因性疼痛、全般性不安障害など、AASraw プレガバリン パウダーを使用することで恩恵を受けることができる最も一般的な症状のいくつか.
· 糖尿病性末梢神経障害（DPN）
糖尿病性末梢神経障害（DPN）は、1 型糖尿病と 2 型糖尿病の両方の一般的な結果であり、糖尿病患者の約 30 ～ 40% が罹患しています。 手と足のこの神経状態の症状には、痛み、脱力感、感覚の喪失などがあります。 プレガバリン粉末は、DPN の第一選択薬であり、大幅な痛みの軽減を提供すると同時に、不安や不眠症などの併存疾患にも対処します。 しかし、プレガバリンが不安や睡眠障害に対する治療効果があることを完全に理解し、どの個人がこの薬から最も恩恵を受けるかを明らかにするには、さらなる研究が必要です。
· 帯状疱疹後神経痛（PHN）
帯状疱疹後神経痛 (PHN) は、帯状疱疹の流行後に発症する衰弱性の慢性疼痛症候群であり、患者が加齢するにつれてより一般的になります。 PHN は治療が困難な場合があり、意味のある痛みの軽減を得るために複数の薬の使用が必要になることがよくあります。 プレガバリン粉末は、PHN に対して承認された最新の薬剤です。 データは、影響を受けた患者の PHN によって引き起こされる痛みの軽減と睡眠障害の有効性を示しています。 直接的な比較は行われていませんが、プレガバリンはガバペンチンやその他の PHN 治療の第一選択薬と同等のようです。
· 部分てんかん
プレガバリン粉末は、部分てんかんの補助治療として使用するための抗てんかん薬として認可され、販売されています。 シナプス前カルシウム チャネルで作用し、CNS での神経伝達物質の放出を調節します。 難治性部分てんかん患者を登録した 31 つの多施設ランダム化二重盲検プラセボ対照試験では、補助療法としてプラセボに対するプレガバリンの抗てんかん効果が実証されており、患者の 51 ～ 50% で発作頻度が XNUMX% 減少しました。
· 線維筋痛
プレガバリン粉末は、上行性疼痛経路におけるカルシウムチャネルの遮断および神経伝達物質の放出を介して侵害受容の感覚伝播を制限することにより、線維筋痛症の痛みを軽減することが期待されています。 プレガバリンは、線維筋痛症患者の後島のグルタミン酸とグルタミンのレベルを低下させ、デフォルトモードネットワークへの機能的接続を妨害することも実証されています.
線維筋痛症患者に対する後頭神経刺激（ONS）の研究では、条件付けされた痛みの調節が障害されていることを示しています。 プレガバリンは、神経損傷したラットの下行性疼痛回路に影響を与えることが実証されています。 したがって、プレガバリンは、線維筋痛症の治療におけるその有効性に寄与する可能性のある中心的な効果です。
· 神経因性疼痛
プレガバリン粉末は、α-2-δ サブユニットのみに結合して鎮痛効果を生み出す電位依存性 Ca2+ チャネル拮抗薬です。 さまざまな種類の神経因性疼痛の症状を効果的に治療し、高い安全性と有効性を備えた第一選択薬として進化しました。 神経因性疼痛の多数の動物モデルにおける前臨床研究において、異痛症や痛覚過敏などの症状の治療に有用であることが証明されています。
· 全般性不安障害（GAD）
研究では、プレガバリンが全般性不安障害 (GAD) の治療において一貫して有効であることが示されています。 批判的なレビューでは、150件のランダム化対照試験のうち600件で、12～24mgの範囲のプレガバリン粉末用量でハミルトン不安評価スケールスコアが統計的に有意に減少したと報告した。 XNUMX～XNUMX週間プレガバリン粉末治療を受けたGAD患者を対象とした別の研究では、中止後の離脱症状やリバウンド不安の発生率は低かった。 プレガバリン粉末は、抗うつ薬治療に十分な効果が得られなかった GAD 患者にとっても効果的な治療選択肢となり得ます。
注意事項: プレガバリンの実際の有効性は製品の品質に関係しているため、高品質のプレガバリン パウダーを購入することが重要です。 プレガバリン生粉末サプライヤー AASraw は、厳格な生産基準でプレガバリン生粉末を製造および供給しています。 必要な場合は、AASraw のプレガバリン パウダーが適しています。
プレガバリンパウダーを使用することの副作用は何ですか?
プレガバリン粉末の副作用は、他の中枢神経系抑制剤の副作用と似ています. プレガバリンの使用に関連する薬物有害反応には、次のものがあります。
· 非常に一般的 (>10% ):
目まい
眠気
· 共通 (1-10%):
かすみ目
複視
陶酔
混乱
食欲増進とその後の体重増加
· アンコモン (0.1-1%):
低血糖症
発疹
筋肉のけいれん
筋肉痛
関節痛
血小板減少症
腎臓結石
注意事項：副作用が徐々に減少または消失しない場合は、速やかに医師の診察を受けてください。 その上、副作用を減らすために資格のある製品を購入してください.
参考までにプレガバリンパウダーの用法・用量
これは、さまざまな病状に対するプレガバリン粉末の推奨用量のチャートです。
| 病状 | 投薬と管理 |
| 糖尿病性末梢神経障害 | 起動： 50mg、3日XNUMX回 最大： 100mg、3日XNUMX回 |
| ヘルペス後神経痛 | 開始： 75-150mg,2 times/day;50-100mg,3 times/day 最大： 200mg、3日300回;2mg、XNUMX日XNUMX回 |
| 部分てんかん | 開始投与量： 50mg、3日75回;2mg、XNUMX日XNUMX回 最大投与量： 600mg /日 |
| 線維筋痛 | 開始投与量： 75mg、2日XNUMX回 最大投与量： 450mg /日 |
| 神経因性疼痛 | 開始投与量： 75mg、2日XNUMX回 最大投与量： 300mg、2日XNUMX回 |
| 全般性不安障害 | 開始投与量： 75mg、2日XNUMX回 最大投与量： 300mg /日 |
予防措置: これらの投与量は一般的なガイドラインであり、年齢、体重、病歴などの個々の要因によって異なる場合があることに注意することが重要です. さらに、投与量は、薬に対する個人の反応や経験する可能性のある副作用に基づいて、時間の経過とともに調整する必要がある場合があります. 特定の病状ごとに適切な投与量を決定するには、医療提供者に相談することが重要です。
プレガバリン パウダーはどこで購入できますか?
プレガバリンはオンラインとオフラインの両方で入手できますが、純粋なプレガバリン粉末を確実に入手するには、サプライヤーを慎重に選択する必要があります. プレガバリン パウダーのサプライヤーを選択する際には、考慮すべき重要な要素がいくつかあります。 何よりもまず、サプライヤーが評判が良く信頼できるものであることを確認することが重要です。 高品質の製品と信頼できる顧客サービスを提供してきた実績のあるサプライヤーを探してください。 さらに、最小注文数量、配送時間、支払いオプションなどの要因を考慮する必要がある場合があります。 最後に、レビューを読み、他の顧客に推奨事項を尋ねて、サプライヤーの評判と顧客満足度を把握することをお勧めします。 これらの要因を考慮に入れることで、ニーズを満たし、高品質の製品とサービスを提供するプレガバリン パウダー サプライヤーを選択できます。
AASraw プレガバリンパウダーの最も有名なメーカーおよびサプライヤーのXNUMXつであり、世界中の顧客に高品質で純粋なプレガバリンパウダーを提供することに専念しています. さらに、AASraw には経験豊富な専門家チームがおり、すべての製品が最高水準の品質と純度を満たしていることを確認しています。 さらに、AASraw は高度な技術と設備を使用して、不純物や汚染物質のないプレガバリン パウダーを製造しています。 最後に、AASraw では厳格な品質管理プロセスを実施して、プレガバリン パウダーのすべてのバッチの純度と有効性を徹底的にテストしています。
生プレガバリン粉末試験レポート - HNMR
HNMR とは何ですか? HNMR スペクトルは何を教えてくれますか? H 核磁気共鳴 (NMR) 分光法は、サンプルの内容と純度、およびその分子構造を決定するための品質管理および研究で使用される分析化学技術です。 たとえば、NMR は、既知の化合物を含む混合物を定量的に分析できます。 未知の化合物については、NMR を使用してスペクトル ライブラリと照合するか、基本構造を直接推測することができます。 基本構造がわかれば、NMR を使用して溶液中の分子のコンフォメーションを決定したり、コンフォメーション交換、相変化、溶解度、拡散などの分子レベルでの物理的特性を研究したりできます。.
プレガバリンパウダー( 148553-50-8)-COA
AASraw からプレガバリン パウダーを購入するには?
❶メールお問い合わせシステムでご連絡いただくか、whatsapp番号をお知らせください。カスタマーサービス担当者（CSR）が12時間以内にご連絡いたします。
❷お問い合わせいただいた数量とご住所をお知らせするため。
❸私たちのCSRは、見積もり、支払い条件、追跡番号、配送方法、および到着予定日（ETA）を提供します。
❹お支払い完了後、12時間以内に発送いたします。
❺商品の受け取りとコメント。
この記事の著者：
モニーク博士 ホン氏は英国インペリアル・カレッジ・ロンドン医学部を卒業
科学ジャーナルの論文 著者:
1. アレクサンドラ・M・スタイン
整形外科、Hôpital Cochin Paris、27、rue du Faubourg Saint-Jacques、75014 Paris、フランス
2. 明石智也
〒1-5 東京都港区芝公園30-105-8512 慶応義塾大学薬学部
3. HR マルティネス
テクノロジコ・デ・モンテレイ、エスクエラ・デ・メディシナ・イ・シエンシアス・デ・ラ・サルード、モンテレー、メキシコ
4. マーカス・ドルド
4.ウィーン医科大学精神医学・心理療法学科（オーストリア、ウィーン）
この医師/科学者は、いかなる理由であっても、この製品の購入、販売、または使用を推奨または推奨するものではありません。 Aasraw は、黙示的かどうかにかかわらず、この医師と何の提携も関係もありません。 この博士を引用する目的は、この物質に取り組んでいる科学者によって行われた徹底的な研究開発活動を認め、認め、称賛することです。
参照
[1] MC ウォーカー、JW サンダー。 臨床試験データから臨床診療への外挿の難しさ: 抗てんかん薬の場合。 神経学、49 (1997)、pp. 333-337
[2] MJ フィールド、RJ オーレス、L. シン。 プレガバリン 広範囲の活性を有する新しい種類の抗不安薬である可能性があります。 Br J Pharmacol、132 (2001)、pp. 1-4
【3] Hong JS、Atkinson LZ、Al-Juffali N、Awad A、Geddes JR、Tunbridge EMなど。 (2022 年 XNUMX 月)。 「双極性障害、不安状態、不眠症におけるガバペンチンとプレガバリン：系統的レビュー、メタ分析、および理論的根拠」. 分子精神医学。 27 (3): 1339–1349。
【4] Freynhagen R、Baron R、Kawaguchi Y、Malik RA、Martire DL、Parsons B、他(2021 年 XNUMX 月)。 「プライマリケア環境における神経因性疼痛に対するプレガバリン：投与量と滴定の推奨事項」. 大学院医学。 インフォーマUKリミテッド。 133 (1): 1–9.
[5] Slee A、Nazareth I、Bondaronek P、Liu Y、Cheng Z、Freemantle N (2019 年 XNUMX 月). 「全般性不安障害の薬理学的治療：系統的レビューとネットワークメタ分析」 (PDF). ランセット。 393 (10173): 768–777.
